Edvards sindromu necə baş verir?
Edvards sindromu necə baş verir?

Video: Edvards sindromu necə baş verir?

Video: Edvards sindromu necə baş verir?
Video: Daun sindromu nədir? Daun sindromuna görə profilaktik müayinənin (skrininqin) növləri. 2024, Noyabr
Anonim

Edvards sindromu trisomiya 18 kimi də tanınır, edir bir genetik pozğunluq 18-ci xromosomun hamısının və ya bir hissəsinin üçüncü nüsxəsinin olması ilə əlaqədardır. Əksər hallarda Edvard sindromu baş verir reproduktiv hüceyrələrin formalaşması zamanı və ya erkən inkişaf zamanı problemlər səbəbindən. Xəstəlik dərəcəsi ananın yaşı ilə artır.

İnsanlar da soruşurlar ki, trisomiya 18-in səbəbi nədir?

Trisomiya 18 Edvards sindromu olaraq da bilinən ikinci ən çox yayılmış xəstəlikdir trisomiya arxada trisomiya 21 (Daun sindromu). 5000 diri doğulandan 1-də baş verir və belədir səbəb olub əlavə bir xromosomun olması ilə 18 və Daun sindromuna bənzəyir. Ananın yaşı artdıqca daha çox müşahidə olunur.

Bundan əlavə, Edvards sindromunun qarşısını almaq olarmı? Əksər hallarda Edvards ' sindromu irsi deyil və ola da bilməz qarşısını aldı . Bununla birlikdə uşağı olan valideynlər Edvards ' sindromu ilə başqa bir uşaq dünyaya gətirmə riski yüksəkdir sindromu.

Sonra Edvards sindromu necə aşkar edilir?

Edvardsın diaqnozu ' sindromu Birləşdirilmiş zamanı test qanınız olacaq test və körpənin boynunun arxasındakı mayenin (nuchal translucency) ölçüldüyü xüsusi ultrasəs müayinəsi. Bu, 18-ci xromosomun əlavə bir nüsxəsinin olub olmadığını yoxlamaq üçün körpənizin hüceyrələrinin nümunəsini təhlil etməyi əhatə edir.

Edvards sindromu ultrasəs ilə aşkar edilə bilərmi?

Edvards ' sindromu Trisomiya 18 olaraq da bilinən, bəzi və ya bütün bədən hüceyrələrində 18-ci xromosomun əlavə surətinin səbəb olduğu genetik xəstəlikdir [1, 2]. Ultrasəs dölün anomaliyalarının skan edilməsi trisomiya 18 üçün ən təsirli skrininq testidir.

Tövsiyə: