Con Edvards Trisomiya 18-i necə kəşf etdi?
Con Edvards Trisomiya 18-i necə kəşf etdi?

Video: Con Edvards Trisomiya 18-i necə kəşf etdi?

Video: Con Edvards Trisomiya 18-i necə kəşf etdi?
Video: Daun (trizomiya 21), Edward (trisomiya 18) və Patau (trizomiya 13) diaqnozları - CVS nədir? 2024, Noyabr
Anonim

O, müxtəlif növlərdə genetik ardıcıllıqlar arasında homologiyaların xəritəsini çəkmək üçün Oksford şəbəkəsi adlı tədqiqat aləti hazırladı. O tanıdı trisomiya 18 ölü doğulmuş və anormal körpələrdə - onun adını daşıyan vəziyyət. O, hidrosefalinin irsi forması haqqında bilikləri təkmilləşdirdi.

Sadəcə olaraq, niyə trisomiya 18 Edvards sindromu adlanır?

Trisomiya 18 xromosom anomaliyasıdır. Bu da Edvards sindromu adlanır , bunu ilk təsvir edən həkimdən sonra. Xromosomlar genləri saxlayan hüceyrələrdə ip kimi quruluşlardır. A " trisomiya " körpənin bədənin bəzi və ya bütün hüceyrələrində əlavə xromosom olması deməkdir.

Eynilə, Edvards sindromu necə miras alınır? Səbəbi Edvards ' Edvards sindromu ' sindromu nadir hallarda olur miras qalmışdır və valideynlərin etdiyi heç bir şey səbəb deyil. Üç nüsxənin inkişafı xromosom 18 adətən yumurta və ya spermanın formalaşması zamanı təsadüfi olaraq baş verir.

Eynilə soruşa bilərsiniz ki, Trisomiya 18 olan ən yaşlı insan kimdir?

Donnie Heaton

Edvards sindromunun tarixi nədir?

Edvards sindromu : Trisomiya 18 sindromu . ilə uşaqlar sindromu çoxlu qüsurların və əqli geriliyin xarakterik nümunəsi ilə əlavə 18-ci xromosom var. Vəziyyət İngilis həkimi və genetiki Conun adını daşıyır Edvards 1960-cı ildə əlavə xromosomu kəşf edən.

Tövsiyə: